• Uneix-te a nosaltres

Uneix-te a nosaltres

uneix-te a nosaltres

Forma part del nostre equip global

UNEIX-TE A NOSALTRES

AccuPath®dóna feina a més de 1.000 persones a tots els països.Busquem constantment persones motivades, entusiastes i amb talent que ens ajudin a seguir complint la nostra missió.Si us entusiasma oferir solucions que mantinguin les empreses en moviment, consulteu les nostres oportunitats laborals obertes i sol·liciteu-vos.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Elaborar el pla de treball del departament tècnic, el full de ruta tècnic, la planificació de productes, la planificació del talent i els plans de projectes basats en les estratègies de desenvolupament de l'empresa i la divisió.
● Gestionar les operacions del departament tècnic, incloent projectes de desenvolupament de productes, projectes NPI, gestió de projectes de millora, presa de decisions importants i assoliment dels objectius de gestió del departament.
● Liderar la introducció i la innovació tecnològica, participar i supervisar l'inici de projectes, R+D i implementació de productes.Desenvolupar estratègies de propietat intel·lectual, protecció de la propietat intel·lectual, transferència de tecnologia i captació i desenvolupament de talent.
● Assegurar el suport tècnic operatiu i la garantia del procés, inclòs el seguiment de la qualitat, el cost i l'eficiència dels productes després de la transferència a la producció.Liderar l'avenç dels equips i processos de fabricació.
● Creació d'equips, avaluació del personal, millora de la moral i altres tasques assignades pel director general de la divisió.

Reptes principals:

● Impulsar l'R+D de processos continus i superar les limitacions dels mètodes de fabricació existents per a catèters de globus, garantint una competitivitat absoluta en qualitat, cost i eficiència.
● Impulsar el desenvolupament continu de productes de catèter de globus en totes les àrees, creant una matriu de productes completa, d'alt rendiment i multifuncional.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Llicenciatura o superior en Materials Polímers o àmbit relacionat.
● Més de 5 anys d'R+D de producte o experiència en processos en intervencions de catèter amb globus, més de 8 anys d'experiència en implantació/productes d'intervenció i més de 5 anys d'experiència en gestió d'equips tècnics amb una mida d'equip d'almenys 5 persones.

Atributs personals:

● Capacitat d'entendre els punts forts i febles dels productes dels competidors de la indústria, les tendències futures de la tecnologia del producte, la planificació i desenvolupament de productes, l'experiència en gestió de projectes i l'experiència en la gestió de la cadena de subministrament.
● Excel·lents habilitats de comunicació, col·laboració i aprenentatge, amb habilitats de gestió de talent i una forta autoconducció.L'esperit emprenedor és un avantatge.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Anàlisi de mercat: recopilar i proporcionar informació sobre el mercat basant-se en l'estratègia de mercat de l'empresa, les característiques del mercat local i les tendències del sector.
● Expansió del mercat: desenvolupar plans de vendes, explorar mercats potencials, identificar les necessitats dels clients i oferir solucions.Optimitzar les estratègies de vendes a partir d'estudis i anàlisis de mercat per assolir els objectius de vendes.
● Gestió de clients: consolidar la informació dels clients, desenvolupar plans de seguiment dels clients i mantenir les relacions amb els clients.Implementar contractes comercials, acords de confidencialitat, estàndards tècnics i acords marc de serveis.Coordinar el lliurament de la comanda, el progrés del pagament i la confirmació de la documentació d'exportació.Seguiment dels problemes postvenda.
● Activitats de màrqueting: planificar i participar en diverses activitats de màrqueting, com ara exposicions mèdiques, conferències del sector i llançaments de productes.

Reptes principals:

● Realització d'estudis i anàlisis de mercat per a mercats estrangers, identificant oportunitats de mercat potencials i expandint-se a nous mercats.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Grau o grau superior, preferentment en disciplines relacionades amb els materials.
● Més de 5 anys d'experiència en desenvolupament de negocis en el camp de dispositius mèdics o aplicacions mèdiques de materials polimèrics.

Atributs personals:

● Domini l'anglès i familiaritzat amb l'entorn del mercat local de dispositius mèdics.
● Fortes habilitats independents de desenvolupament del client, negociació, comunicació i coordinació.Proactiu, orientat a l'equip, adaptable i disposat a viatjar.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Visitar activament els clients existents, identificar nous projectes, explorar el potencial del client i assolir els objectius de vendes.
● Desenvolupar una comprensió profunda dels requisits del client, coordinar els recursos interns i satisfer les necessitats del client.
● Desenvolupar nous clients i augmentar el potencial de vendes futures.
● Col·laborar amb els departaments de suport per implementar contractes comercials, estàndards tècnics i acords marc.
● Recollir informació del mercat i coneixements sobre competidors.

Reptes principals:

● Explorar nous clients i augmentar la fidelització dels clients a noves regions.
● Mantenir-se al dia sobre la dinàmica del mercat i els canvis del sector per identificar noves oportunitats.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Grau o grau superior, preferentment en una disciplina relacionada amb l'enginyeria.
● Més de 3 anys d'experiència en vendes directes B2B i més de 3 anys d'experiència en la indústria de dispositius mèdics.

Atributs personals:

● Proactiu i autònom.Excel·lent mentalitat de servei al client, amb experiència en dispositius mèdics intervencionistes/implantables i coneixements sobre productes de components metàl·lics.
● Disposició a viatjar, amb un percentatge de viatge superior al 50%.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Realitzar investigacions sobre noves tecnologies relacionades amb materials i components de dispositius mèdics.
● Realitzar estudis de viabilitat sobre materials i components de dispositius mèdics avançats.
● Millorar la tecnologia del procés en aspectes de qualitat i rendiment dels materials i components dels dispositius mèdics.
● Preparar documents tècnics i de qualitat per a materials i components de dispositius mèdics, inclosos materials de desenvolupament, estàndards de qualitat i patents.

Reptes principals:

● Mantenir-se al dia de les tecnologies punteres del sector i promoure l'aplicació de noves tecnologies i materials.
● Integrar recursos, impulsar el progrés del projecte i accelerar de manera eficient la incubació i la producció de nous productes i projectes.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Llicenciatura o grau superior en materials polimèrics, materials metàl·lics, materials tèxtils o disciplines afins.
● Més de 3 anys d'experiència en desenvolupament de productes en el camp dels productes mèdics implantables.

Atributs personals:

● Competència en coneixements de processament de materials.
● Domini l'anglès (escoltar, parlar, llegir i escriure) amb bones habilitats comunicatives, coordinadores i organitzatives.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Confirmar i millorar contínuament els processos.
● Gestionar les excepcions de producte, analitzar els motius de les no conformitats i implementar mesures correctores i preventives.
● Dissenyar processos de producte i matèries primeres rellevants, comprendre els reptes del procés, els riscos relacionats i les mesures de control al llarg del procés de realització del producte.
● Comprendre els components principals dels productes competidors en funció de les necessitats del producte i del mercat i proposar solucions de producte.

Reptes principals:

● Optimitzar l'estabilitat del producte i millorar la qualitat del producte.
● Reducció de costos, millora de l'eficiència, desenvolupament de nous processos i control de riscos.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Llicenciatura o grau superior en materials polimèrics, materials metàl·lics, materials tèxtils o disciplines afins.
● Més de 2 anys d'experiència laboral tècnica, amb més de 2 anys d'experiència en la indústria mèdica o de polímers.

Atributs personals:

● Familiaritzat amb la tecnologia de processament de materials, coneixements de Lean Manufacturing i Six Sigma, i la capacitat de millorar la qualitat del producte i aconseguir l'optimització.
● Fortes habilitats de comunicació i col·laboració, capacitat de resolució de problemes independents, mentalitat d'aprenentatge continu i capacitat de gestionar la pressió.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Control de qualitat: gestionar oportunament les excepcions de qualitat del producte i garantir el compliment de la qualitat del producte (no conformitats, CAPA, avaluació de materials, anàlisi del sistema de mesura, canvis de procés, control de qualitat de canvi de procés, gestió de riscos, traçabilitat de qualitat).
● Millora i suport de la qualitat: Ajudar en la validació de processos i garantir la identificació i avaluació dels riscos de canvi de procés (control de canvis, anàlisi estàndard, optimització de la qualitat, optimització de la inspecció).
● Sistema de qualitat i seguiment.
● Identificar els riscos de qualitat del producte i les oportunitats de millora, implementar millores i garantir riscos de qualitat del producte manejables.
● Cercar contínuament mètodes per optimitzar el seguiment de la qualitat del producte, millorar l'estabilitat i la fiabilitat dels mètodes de control de la qualitat.
● Altres tasques encomanades pels superiors.

Reptes principals:

● Planificar programes de gestió de la qualitat i impulsar la millora de la qualitat basada en el desenvolupament de productes i línies de producció, amb l'objectiu de millorar la qualitat del producte.
● Promoure contínuament la prevenció, el control i la millora del risc de qualitat, millorar la qualitat del producte entrant, en procés i acabat, i reduir les queixes dels clients.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Llicenciatura o grau superior en materials polimèrics, materials metàl·lics, materials tèxtils o disciplines afins.
● Més de 5 anys d'experiència en la mateixa funció, preferiblement amb formació en la indústria de dispositius mèdics.

Atributs personals:

● Coneixement de la normativa i estàndards de dispositius mèdics, ISO 13485, experiència en gestió de la qualitat per a nous projectes, coneixements de FMEA i anàlisis estadístics relacionats amb la qualitat, coneixements d'ús d'eines de qualitat i familiaritat amb Six Sigma.
● Fortes habilitats de resolució de problemes, comunicació i col·laboració, gestió del temps, capacitat de manejar la pressió, maduresa mental i psicològica i capacitat d'innovació.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Anàlisi de mercat: recopilar i proporcionar informació sobre el mercat en funció de l'estratègia de mercat de l'empresa, les característiques del mercat local i l'estat de la indústria.
● Expansió del mercat: desenvolupar plans de vendes, explorar mercats potencials, identificar les necessitats dels clients i oferir solucions.Optimitzar els plans de vendes a partir d'estudis i anàlisis de mercat per assolir els objectius de vendes.
● Gestió de clients: consolidar i resumir la informació dels clients, desenvolupar plans de visita als clients i mantenir les relacions amb els clients.Implementar la signatura de contractes comercials, acords de confidencialitat, normes tècniques, acords marc de serveis, etc. Gestionar l'entrega de comandes, calendaris de pagament i confirmacions de documents d'exportació de mercaderies.Contactar i fer un seguiment dels problemes postvenda.
● Activitats de màrqueting: planificar i participar en diverses activitats de màrqueting, com ara exposicions mèdiques rellevants, conferències del sector i reunions de promoció de productes clau.

Reptes principals:

● Diferències culturals: els diferents països i regions tenen diferents orígens i valors culturals, que poden provocar variacions en el posicionament del producte, el màrqueting i les estratègies de vendes.Entendre i adaptar-se a la cultura local és fonamental per a l'èxit de les vendes.
● Aspectes legals i reglamentaris: els diferents països i regions tenen lleis i regulacions diferents, especialment pel que fa al comerç, els estàndards de producte i la propietat intel·lectual.Heu d'entendre i complir les lleis i regulacions aplicables per garantir que les operacions compleixin.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Grau o grau superior, preferentment en Materials Polímers.
● Anglès fluït;Es prefereix el coneixement d'espanyol o portuguès.Coneixement de l'entorn del mercat local de dispositius mèdics.Més de 5 anys d'experiència en desenvolupament de negocis en el camp d'aplicació de dispositius mèdics o materials polímers.

Atributs personals:

● Capacitat per desenvolupar clients de manera independent, negociar i comunicar-se internament i externament amb múltiples parts.
● Proactiu, orientat a l'equip i adaptable als viatges de negocis.

Requisits laborals

Requisits laborals

Descripció del rol:

● Organitzar i operar el treball de qualitat global d'acord amb les lleis i regulacions locals.Establir el sistema de gestió de la qualitat de l'empresa i garantir-ne el compliment.
● Gestionar i millorar l'eficàcia de la qualitat mitjançant controls periòdics i programes d'auditoria interna.
● Liderar les revisions de CAPA i queixes, revisions de gestió i desenvolupament de gestió de riscos amb l'equip funcional.Supervisar el compliment de la qualitat dels proveïdors estrangers.
● Desenvolupar, implementar i mantenir el sistema de gestió de la qualitat (QMS) per a tot el control del procés.Coordinar les auditories externes i corporatives i mantenir la certificació del sistema de gestió de la qualitat.
● Verificar components i productes finals durant la transferència de fàbrica per garantir una avaluació adequada i eficaç del producte.
● Revisar els SOP per garantir el compliment dels requisits normatius.Abordeu els problemes de qualitat relacionats i assumiu la responsabilitat del llançament diari de la qualitat del producte.Mantenir un sistema de documentació integrat i guiar l'execució a cada lloc de fabricació.Utilitzar les habilitats d'anàlisi de dades per identificar riscos/problemes comuns i oferir solucions.
● Establir mètodes de prova, dur a terme la validació i verificació de mètodes, realitzar proves de laboratori i garantir el funcionament efectiu del sistema de laboratori.
● Organitzar mà d'obra per a la inspecció de matèries primeres, productes semielaborats i productes acabats per garantir el compliment dels estàndards de qualitat.
● Oferir formació, comunicació i assessorament.

Reptes principals:

● Normativa i compliment: la indústria dels dispositius mèdics està subjecta a unes regulacions i requisits de compliment estrictes.Com a gestor de qualitat, heu d'assegurar-vos que els productes compleixen aquestes regulacions i estàndards i que les operacions de l'empresa s'alineen amb els requisits rellevants.
● Control de qualitat: el control de qualitat és crucial a la indústria dels dispositius mèdics, ja que la qualitat del producte afecta directament la salut i la seguretat del pacient.Cal assegurar-se que el sistema de gestió de la qualitat de l'empresa funciona de manera eficaç, inclosa la capacitat de detectar, avaluar i resoldre problemes de qualitat.
● Gestió de riscos: la fabricació de dispositius mèdics comporta certs riscos, com ara fallades del producte, problemes de seguretat i responsabilitats legals.Com a gestor de qualitat, cal gestionar i mitigar de manera eficaç aquests riscos per garantir que la reputació i els interessos de l'empresa no es vegin compromesos.

Què estem buscant:

Educació i experiència:

● Llicenciatura o grau superior en ciències i enginyeria.Prefereix títol avançat.
● Més de 7 anys d'experiència en funcions relacionades amb la qualitat, preferiblement en un entorn de fabricació.

Atributs personals:

● Familiarització amb el sistema de qualitat ISO 13485 i els estàndards reguladors, com ara la FDA QSR 820 i la Part 211.
● Experiència en la construcció de documents del sistema de qualitat i la realització d'auditories de compliment.
● Fortes habilitats de presentació i experiència com a formador.
● Excel·lents habilitats interpersonals amb una capacitat demostrada per interactuar eficaçment amb múltiples unitats organitzatives.
● Competència en l'aplicació d'eines de qualitat com ara FMEA, anàlisi estadística, validació de processos, etc.